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ISO9001审核中常见不符合项有哪些
作者:管理员    发布于:2024-12-17 16:42:59    文字:【】【】【

1.文件控制方面

.文件版本混乱:企业内部可能同时存在多个版本的质量手册、程序文件或作业指导书。

.文件更新不及时:当企业的生产工艺、组织结构或法律法规要求发生变化时,相关的质量管理文件没有及时更新。

文件审批流程不完善:一些文件的发布、修改没有经过规定的审批流程,导致文件的有效性和权威性无法保证。

2.质量目标设定方面

.目标不明确或不可测量:质量目标设定得过于笼统或模糊,没有具体的量化指标。

.目标未分解到各部门或层次:质量目标仅停留在企业整体层面,没有分解到各个部门、车间或岗位。

3.人力资源管理方面

.培训不足:员工没有得到足够的与工作相关的培训。

.培训记录不完善:虽然企业开展了培训活动,但没有完整记录培训的内容、时间、参加人员、培训效果评估等信息。这使得企业无法有效跟踪培训的有效性,也难以证明员工的能力是通过适当的培训获得的。

.人员职责不明确:在工作过程中,部分员工对自己的职责和权限不清楚。

4.采购管理方面

.供应商评价不充分:没有对供应商进行全面的评价,包括供应商的质量保证能力、交货能力、价格合理性、售后服务等方面。

.采购合同条款不明确:采购合同中对产品质量要求、交货期、验收标准等关键条款规定不明确。

5.生产过程控制方面

.生产工艺执行不严格:操作人员没有按照规定的生产工艺进行操作。

.设备维护不到位:生产设备没有得到定期的维护和保养,影响设备的精度和稳定性,进而影响产品质量。

.过程检验缺失或不规范:在生产过程中没有设置合理的检验点,或者检验方法、频率不符合要求。

6.产品检验和试验方面

.检验设备未校准:用于产品检验的设备没有定期校准,导致检验数据不准确。

.检验记录不完整:检验过程没有完整记录检验结果、检验人员、检验日期等信息。

.抽样方法不合理:在产品检验过程中,抽样的方法不符合统计学原理或相关标准要求。

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